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약물흡수, 분포, 배설(Drug Absorption, Distribution and Excretion) 대부분이 약물은 경구로 투여되며 혈액에 들어가는데는 장벽을 통과하지 않으면 안된다. 이러한 흡수(absorption)과정은 많은 인자)에 의해서 영향을 받지만 통상적으로 약물의 지용성에 비례한다. 따라서, 비이온화분자(B)는 이온화되어 물분자의 "각 (shell)"로 둘러 쌓여있는 분자(BH)가 되기 쉽다. 위장관에서 흡수되어진 약물은 문맥계에 들어가며 일부 약물은 간을 통과하는 동안 현저하게 대사 받는다(초회 통과 대사). 경구로 용이하게 흡수될 수 있을 정도로 충분히 지용성인 약물은 속히 체수분 compartment에 분포한다. 많은 약물은 현장 albumin(P)과 완만하게 결합하여 혈장 중 결합 약물(PB)과 유리 약물(B) 간에 평형이 성립된다. 혈장단백에 결합한 약물은 혈관계에 국한되어 있으며.. 2023. 2. 24.
약물-수용체 상호작용(Drug-Receptor Interactions) 생체 조직은 작용 물질(agonists)에 노출되었을 때 소수의 기본 반응(예, 근수축, 선분비)을 나타낼 뿐이며 이러한 생리적 반응과 작용 물질 농도간의 양적 관계는 생물 검정(bio-assay)을 이용하여 측정할 수 있다. 약물-수용체 상호작용의 초기 부분 즉, 수용체로의 약물 결합은 결합 검정(binding-assay)을 이용하여 별개로 조사할 수 있다. 많은 조직과 작용약의 반응을 약물 농도에 대하여 plot하면 쌍곡선으로 되는 경우가 많은 곡선(용량-반응 곡선 dose response curve)으로 이루어짐이 실험으로 알려져 있다. 실제로 작용약의 농도를 대수로 대하여 반응을 plot하면 더욱 편리하다(log 용량-반응곡선). [A] 수용체 [R] 간의 상호작용은 질량 작용의 법칙에 따른다고 .. 2023. 2. 24.
약물작용의 원리(Principles of Drug Action) 의과 약리학(medical pharmacology)은 인체와 상호 작용하는 화학 물질(약물)에 관한 과학이다. 그러한 상호작용은 두 부문으로 나누어진다. 신체에 있어서 약물의 효과를 보는 약력학(pharmacodynamics)과 생체가 경시적으로 약물을 처리하는 효과를 보는 약물 동태학 [약동학 (속도론)] pharmacokinetics (즉 흡수, 분포, 대사, 배설). 1 HLOL 약물이 효과를 나타내는 가장 통상적인 방식은 상기 그림에 나타난 바와 같다. 두 세 가지의 약물(예를 들면, 전신 마취약, 삼투성이뇨약)은 그 물리화학적 성질에 의해서 작용하며, 비특이적 약물 작용이라고 부른다. 일부 약물은 특정 수송계 효소의 위성 기질이나 억제제로 작용한다. 그러나 대부분의 약물은 통상적으로 세포막에 국.. 2023. 2. 24.
중독(Poisoning) 자기중독으로 인해 사망(죽음)을 일으키는 가장 일반적인 약물은 Co-troxamol(paracetamol + dextropropoxyphene), paracetamol 단독 사용과 삼환성 항우울약(TCA)이 있다. 그러나 가장 일반적인 치명적인 자가 중독의 원인은 특히 남자에 있어서 자가 중독의 원인은 자동차의 배기에서 유래되는 일산화탄소이다. 두 가지 또는 그 이상의 약물로 인한 자가 중독 작용은 흔하지 않으며, 알코올이 사고의 50%를 차지한다. 모든 의도적인 자가 중독의 경우에는 황급히 도움을 청하지만( 행위), 일년에 3000명 이상의 사람들이 중독으로 인해 자살하고 있다. 일단 병원에 오면 자가 중독으로 인한 사망률은 1% 미만이다. 사고로 인한 자가 독작용은 소아에서 주로 발생하고(5세미만),.. 2023. 2. 23.
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